ပံုပ်က္ပန္းပ်က္ဦးေခါင္းႏွင့္ လက္ေခ်ာင္းခ်င္းဆက္ ေမြးလာသည့္ ကေလးငယ္ အကူအညီလိုအပ္ေန - Thadinatin

Breaking News

ပံုပ်က္ပန္းပ်က္ဦးေခါင္းႏွင့္ လက္ေခ်ာင္းခ်င္းဆက္ ေမြးလာသည့္ ကေလးငယ္ အကူအညီလိုအပ္ေန


Loading...


ပါးစပ္မွတဆင့္ အသက္႐ႉဖို႔ ေလႁပြန္တခုမွတဆင့္ အကူအညီေပးရကာ အစာအိမ္တြင္းကိုလည္း အဲဒီလိုပဲ ႁပြန္အသံုးျပဳၿပီး ခက္ခက္ခဲခဲ ရွင္သန္ေနထိုင္ရတာပါ။
ထိုင္းႏိုင္ငံမွ သံုးႏွစ္အရြယ္ ကေလးငယ္တဦးဟာ ေမြးရာပါ ပံုပ်က္ပန္းပ်က္ဦးေခါင္းနဲ႔ လက္ေခ်ာင္းခ်င္းဆက္ ေမြးဖြားလာခဲ့ၿပီး ခုခ်ိန္မွာေတာ့ မိသားစုဟာ ဆက္လက္ ေဆးကုသႏိုင္ေရးအတြက္ အကူအညီေတြ လိုအပ္ေနတယ္လို႔ ေမရာသတင္းတပုဒ္မွာ ဇန္နဝါရီ ၁၆ ရက္က ေဖာ္ျပပါတယ္။
အဆိုပါကေလးငယ္ဟာ ထိုင္းႏိုင္ငံ၊ ဆခြန္ဆဝမ္ဟက္စ္ခ႐ုိင္တြင္းမွာ ေနထိုင္တာျဖစ္ၿပီး သူဟာ Frontoethmoidal Encephalocele လို႔ေခၚတဲ့ ေမြးရာပါ ရွားပါး ဦးေႏွာက္နဲ႔ ဦးေခါင္းခြံဆိုင္ရာ ေရာဂါတမ်ိဳးနဲ႔ ေမြးဖြားလာခဲ့တာပါ။
ဒီေရာဂါဟာ ကုသမရႏိုင္တဲ့ ေရာဂါတမ်ိဳးျဖစ္ၿပီး ကေလးေတြရဲ႕ အေစာပိုင္း ဦးေႏွာက္ဖြံ႔ၿဖိဳးမႈကာလမွာ ဦးေႏွာက္ဟာ ျပန္လည္မပိတ္ေနေတာ့ဘဲ နာတာရွည္ျဖစ္ေနတဲ့ အေျခအေနမ်ိဳး ျဖစ္တယ္လို႔ သတင္းမွာ ေဖာ္ျပပါတယ္။
ဒီေရာဂါဟာ ျဖစ္ေတာင့္ျဖစ္ခဲ ေရာဂါတမ်ိဳးျဖစ္ၿပီး အေရွ႕ေတာင္အာရွ၊ အာဖရိက၊ မေလးရွားနဲ႔ ႐ုရွားႏိုင္ငံေတြမွာ ဦးတည္ျဖစ္ပြားတတ္ကာ ေမြးကင္းစကေလး ၅၀၀၀ မွာ ၁ ေယာက္နႈန္း ျဖစ္ပြားတတ္တယ္လို႔ ဆိုပါတယ္။
ေရာဂါလကၡဏာေတြအေနနဲ႔ ျပန္လည္မဆက္ႏိုင္ေတာ့တဲ့ ဦးေခါင္းခြံနဲ႔ ဦးေႏွာက္တြင္း ဆဲလ္အနည္းငယ္သာ ရွိေနျခင္းက မ်က္ႏွာကိုပါ ပံုပ်က္ပန္းပ်က္ ျဖစ္ေစႏိုင္ပါတယ္။
ပါးစပ္မွတဆင့္ အသက္႐ႉဖို႔ ေလႁပြန္တခုမွတဆင့္ အကူအညီေပးရကာ အစာအိမ္တြင္းကိုလည္း အဲဒီလိုပဲ ႁပြန္အသံုးျပဳၿပီး ခက္ခက္ခဲခဲ ရွင္သန္ေနထိုင္ရတာပါ။
အင္မ္လို႔ အမည္ရတဲ့ ဒီကေလးငယ္ရဲ႕ ဆက္လက္ေဆးကုသႏိုင္ေရးဟာ ခုခ်ိန္မွာေတာ့ မိသားစုအတြက္ ဝန္ထုပ္ဝန္ပိုးတခု ျဖစ္လာေနခဲ့တာပါ။
အစိုးရရဲ႕ ရန္ပံုေငြဟာလည္း နည္းပါးလြန္းတာမို႔ ဆင္းရဲလြန္းတဲ့ အင္မ္ရဲ႕ မိသားစုကို လက္ရွိမွာေတာ့ အိန္ဂ်ယ္လ္ဆလြန္းလို႔ အမည္ေပးထားတဲ့ ထိုင္းလူမႈကြန္ရက္မီဒီယာက ကေလးငယ္အတြက္ လိုအပ္တဲ့ ဝတ္စံုေတြ၊ ႏို႔မႈန္႔ေတြ အစရွိသျဖင့္ အကူအညီ ေပးေနခဲ့ရတာျဖစ္တယ္လို႔ သတင္းမွာ ေဖာ္ျပပါတယ္။
Loading...